小屋播报 发表于 2022-2-9 19:03:58

国内首个IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏尼布片)在中国获批

2022 年 2 月 9 日,基石药业宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准同类首创药物拓舒沃®(艾伏尼布片)的新药上市申请,用于治疗携带 IDH1 易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML),为该患者人群提供了新的精准治疗选择。
拓舒沃®中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者、中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示:
“一直以来,现有的针对 IDH1 突变的 AML 患者的治疗手段有限,5 年生存率较低,患者生活质量较差。作为国内首个获批的 IDH1 抑制剂,我们欣喜地看到拓舒沃®在针对 IDH1 突变的 AML 患者中展现了良好的疗效与安全性。相信拓舒沃®的获批将会为更多的AML 患者带来创新的精准治疗方案,帮助他们提高生活质量并延长生命。”
关于这个药,小屋从 18 年开始就陆续收录分享过相关报道,今天终于在国内获批上市了,也终于有了中文名:拓舒沃®(艾伏尼布片)。

作为首个治疗 IDH1 突变阳性的复发难治性急性髓系白血病的靶向抑制剂,对有 IDH1 突变的 AML 病友来说无疑是雪中送炭,希望拓舒沃®(艾伏尼布片)能够帮助他们获益。


文字太多看着累?一图读懂拓舒沃®(艾伏尼布片):



相关阅读:
首款IDH1抑制剂获批,治疗复发难治性AML成人患者;Venclexta提交补充新药申请,治疗AML初治患者

ivosidenib联合阿扎胞苷治疗IDH1突变型急性髓性白血病的Ib期数据公布,国内什么时候能开展临床试验?

ivosidenib临床试验即将在国内启动,IDH1突变的AML病友可以关注下;小屋网站应该很快就能上线了| 小屋工作月报

王建祥教授:ivosidenib相关临床试验已经在中国启动,IDH1基因突变的AML病友或可获益

ivosidenib临床试验招募携带IDH1突变的复发或难治急性髓系白血病病友(附医院名单)


Lin 发表于 2022-2-17 09:02:03

王教授yyds,医术医德真的都是顶级的

人生 发表于 2022-10-7 10:19:34

好医生
页: [1]
查看完整版本: 国内首个IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏尼布片)在中国获批