过关 发表于 2022-11-30 13:35:27

Arthur 发表于 2022-11-30 12:56
那附近这个是正常水平，本来不算医院也是天津市中心了，而且还有两个医院都在那。

好的，请问你了解天津血研所移植做的怎么样么？

过关 发表于 2022-11-30 14:20:00

重庆笑笑宝贝 发表于 2022-11-30 13:34
慢粒单不属于罕见病。道培我见过好几个。都挺好。祝顺利！

感谢

Arthur 发表于 2022-11-30 15:28:01

过关 发表于 2022-11-30 13:35
好的，请问你了解天津血研所移植做的怎么样么？

只在那化疗，没在那移植

柠檬色 发表于 2022-11-30 21:31:09

过关 发表于 2022-11-30 12:30
对了，你有天津血研所病友群么

有

重生 发表于 2022-12-1 04:16:45

慢粒单好像没什么药只能移植

一路向阳 发表于 2022-12-2 22:30:09

我爸是慢粒单，慢粒单只有移植，我们去过天津血研所问，也是建议移植，听说这个医院化疗很厉害，移植不是首选，听病友推荐和结合自身情况，选择在较近的浙江一附院移植了，现在一年半了，恢复挺好

一定要健康 发表于 2023-5-1 10:21:50

你好，你们也是M4，tp53基因突变吗？想请问下你们现在移植没，化疗了几次移植的？

过关 发表于 2023-5-1 10:59:35

一定要健康 发表于 2023-05-01 10:21
你好，你们也是M4，tp53基因突变吗？想请问下你们现在移植没，化疗了几次移植的？

化疗一次就移植了，没用，三个月复发

清清 发表于 2023-7-3 17:36:41

过关 发表于 2023-05-01 10:59
化疗一次就移植了，没用，三个月复发

是移植后三个月复发吗？主要是因为tp53这个基因不好是不是

丸子丸子 发表于 2023-12-4 23:54:53

一路向阳 发表于 2022-12-02 22:30
我爸是慢粒单，慢粒单只有移植，我们去过天津血研所问，也是建议移植，听说这个医院化疗很厉害，移植不是首选，听病友推荐和结合自身情况，选择在较近的浙江一附院移植了，现在一年半了，恢复挺好

我爸爸也是这个 正在准备移植 问下你们现在怎么样呢
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