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急性移植物抗宿主病的治疗
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急性移植物抗宿主病的治疗
小屋自习室
发表于 2020-2-6 12:42:07
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移植物抗宿主病(GVHD)的发病机制
急性移植物抗宿主病的预防,临床表现、诊断和分级
急性移植物抗宿主病(graft-verus-host disease, GVHD)是异基因造血干细胞移植(hematopoietic cell transplant, HCT)的常见并发症,往往在移植后早期出现。该病主要由T细胞介导,是由于来自不相合供者的免疫细胞(移植物)将移植受者(宿主)识别为异物,从而启动了免疫反应,引起移植受者发病。皮肤,胃肠道和肝脏为急性GVHD患者的主要靶器官。
尽管使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环孢素、皮质类固醇、吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil, MMF)或抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin, ATG)进行强化预防治疗,接受人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)基因型相合的同胞移植物的异基因HCT患者中,仍有9%-50%发生临床显著的急性GVHD。在匹配的无血缘关系供者和半相合供者的HCT中更常见。
本文将总结急性GVHD的处理。
本文来源:UpToDate
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白血月儿么么哒
发表于 2020-2-6 22:00:13
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