基因分型求助

llh 发表于 2024-01-09 14:16
初诊没有融合基因是不是就差wt1含量，还有后续还查不查之前存在的基因突变呢？

我们15天，也是只有这一个定量监测

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mango 发表于 2024-01-09 14:43
我们15天，也是只有这一个定量监测

淋系和髓系的监测标记和评估方法会有差异。

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融合基因igh 和融合基因一样吗

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icdesigner 发表于 2024-01-09 14:51
淋系和髓系的监测标记和评估方法会有差异。

融合基因igh  igk 和融合基因一样吗，我看我们做了几个这个检查

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mango 发表于 2024-01-09 14:58
融合基因igh  igk 和融合基因一样吗，我看我们做了几个这个检查

不一样，都是通过不同手段去检测肿瘤残留，灵敏度不一样，用NGS监测初诊筛到的IgH恶性克隆是当下灵敏度最高的方法。

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icdesigner 发表于 2024-01-09 15:17
不一样，都是通过不同手段去检测肿瘤残留，灵敏度不一样，用NGS监测初诊筛到的IgH恶性克隆是当下灵敏度最高的方法。

太感谢您了，懂得好多

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一开始就要做了啊

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米乐乐 发表于 2024-01-09 17:46
一开始就要做了啊

是的，一开始入院也做了这次又做了一些，可能是看一疗效果？

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血研所是一疗前就查了，就是二疗的时候这些才出，出的时候才扣的费用

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icdesigner 发表于 2024-01-09 14:43
不是所有初诊查到的问题基因都适合作为监测病情的标记，所以怎么查、查什么也是要根据患者的情况来，有时候可能需要做更多的检查来找。如果没有合适的特异性标志，就查wt1表达水平，查外周血的wt1表达水平，比查骨髓的更有意义。

谢谢指教

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