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m3阴性

黄丽飞 发表于 2021-8-23 18:10:11 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 8 1182
m3阴性,有同病例的吗?能分享一下你们是怎么治疗的吗?欢迎交流
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安睡玩偶 发表于 2021-8-23 18:17:39 来自: 中国江苏常州
也就是说PML-RARa融合基因是阴性
你是5%的非典型M3吗
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安睡玩偶 发表于 2021-8-23 18:19:00 来自: 中国江苏常州
知道一个MDS转M3的,一开始他们无比激动,以为走了狗屎运,后来检测PML-RARa是阴性,非典型M3,最终移植了
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春夏秋冬 发表于 2021-8-23 19:08:00 来自: 中国黑龙江齐齐哈尔
安睡玩偶 发表于 2021-08-23 18:19
知道一个MDS转M3的,一开始他们无比激动,以为走了狗屎运,后来检测PML-RARa是阴性,非典型M3,最终移植了

厉害,专家呀,唉!不经历不学习成不了专家。
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春夏秋冬 发表于 2021-8-23 19:11:27 来自: 中国黑龙江齐齐哈尔
m3,我知道有个病友,前期治疗五六个月,后期小计量维持,维持期间,化疗基本上没什么太大的反应,12岁一个小女孩,后期维持,自己去,点滴后也不用陪护。
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春夏秋冬 发表于 2021-8-23 19:13:21 来自: 中国黑龙江齐齐哈尔
m3以前当地医院给的结论,80%治愈率,现在可能90%以上。
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黄丽飞 发表于 2021-9-4 22:12:34 来自: 中国云南
安睡玩偶 发表于 2021-08-23 18:17
也就是说PML-RARa融合基因是阴性
你是5%的非典型M3吗

是的,和你说的一样,开始很高兴,后来做基因检测后蒙了
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黄丽飞 发表于 2021-9-4 22:14:10 来自: 中国云南
现在按其它髓系白血病治了,砷剂都没用,郁闷了,不知道下一步会怎样
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勇敢麻麻 发表于 2022-3-5 07:22:55 来自: 中国广东
你好,请问现在怎么样了?我骨穿报告是M3,可是医生说我症状不明显,基因检测报告还要等半个月才出来,好焦虑
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