急淋bALLb重生九年的姐姐想告诉你一些知心话

很多病友看了我写的文章，都希望我继续写一点关于移植后初期，平时饮食和生活需要注意哪些。说真的，我没想到我能在九年后，还能健健康康的活着，还可以跟大家分享经验。
当然，我既然能这么幸运的活着，我就应该把自己知道的，或者自己总结的东西告诉大家。让我想想，我好像就是想的少，吃得多。这六个字，虽然看着很简单，但是这是真理。不管移植前，化疗中，还是移植后，都是要好好吃饭，我也有一听说吃饭这两个字就吐的。但是想活着，就要听大夫的话，该检查去检查，该多吃就多吃。那些口感很恶心的什么大白片呀，思密达呀，还是要捏着鼻子吃下去，哪怕吃了再吐。
出院后，没有医生盯着，也一定要根据自身情况循序渐进的吃水果，海鲜，生食等。切记买水果，不要买半个，因为外面买菜的刀很不干净，我听说过有病友，因为吃了外面买的半个西瓜，应该是细菌感染，拉肚子把人拉垮的。所以，切记，就算现在，九年多了，我还是永远买整个的蔬菜或者瓜果。
移植后有一段时间会吃抗排异药和激素，一定要听大夫的慢慢停，我当时听说早晚要停，就对自己下了狠手，从两粒，直接停了。太痛苦了。反正命保住了。就听话点吧，慢慢停激素。
就算我们五年的复查都没问题，也不能大意，主要是身体免疫力还是没有别人好，尽量不要让自己感冒。之前感觉戴口罩又奇怪又难受，还好，大家赶在这个疫情下，所有人都戴口罩，就不用心里有压力，会被别人异样的眼光盯着了。好好戴口罩，感冒几率真的会低。
不要过于劳累，我现在有时干活多了，会浑身累，觉得后背也难受，心脏也虚弱，该休息还是要好好休息的。挣钱没多少，没个够，生命只有一次，而且我们都经历过这样的大难。还有什么想不开的呢。
心情愉快是所有病的解药，一定要让自己开心，实在压抑。建议散散步，跑跑步，转移一下注意力。
也不用大补，身体慢慢会往好的方向长。有的人恨不得天天吃海参鲍鱼，我自己觉得没必要，也许我是吃不起吧。哈哈哈。
对未来要充满信心，更要活在当下，过好每一天，把今天都当做最后一天，也当做人生l过一天，多陪家人，多跟朋友聊天联系。对身边的人都感恩，都善良对待，给自己和家人积福报吧，虽然我不是任何信徒，信自己，信善良，就对了。
家人和朋友的关心和鼓励，简直比化疗药效果还要好。我记得当时在病房，我真的特别希望大家来看我，哪怕陪我聊聊天，我也觉得莫大的鼓舞，所以，如果你是病人家属或者朋友，一定要给他们更多的关心和爱。那个特别时期，他们虽然表现出强大和乐观，但是内心还是有很大的恐惧，毕竟谁也不知道自己还能活多久。
谢谢大家看我写的碎碎念，有什么我能帮到的您也可以私信我，一定知无不言，言无不尽。祝大家都能打败白血病，活出精彩人生。

最后，放个我跟闺女吃冰淇淋的照片，想吃吗？那就好好活下去，到时候找我，我请你吃。加油！！！

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