等……等等…等等等

     移植450多天了，现在还在养血红阶段，一年了，血红都吊打我，就不吐槽它了，说它都说吐了。说说别的吧。
      回忆以前没生病时，三点一线生活，从来没生过病动过刀，别人感冒发烧时我都唯一的无事的存在，长这么大都没怎么发过烧，我记忆里就发过一次。我分析我为什么得这个病呢
       自从妈妈意外离世以后，九年了，我就没好好吃过饭，尤其晚饭基本不吃。工作特忙，在医院，我是麻醉专业麻醉医生，一到夜班熬夜做手术一做做一宿，那我也不吃晚饭，就一直觉得自己身体好。再加上手术室里有c臂机就是x光机，射线。
      总结可能就是1.不吃东西，没有规律饮食，没有营养摄入，逐渐免疫力低下2.工作的原因，值夜班，总熬夜手术3.手术室里的射线，免疫力低的人就容易引起变化
       确诊时11月份哈尔滨冬天很冷，我从11月突然就感觉身体逐渐不对了，起初是头疼，就好像要爆炸一样我没当回事以为就是休息不好，逐渐几天后开始是乏力，我家住4楼，起初一口气上四楼没问题，后来开始上四楼歇3.4起，回家还呼哈呼哈的直喘，我稍微感觉不对了，然后没几天我的腿关节开始疼走路特别乏力疼，因为我没得过病，我自己身体这样，我马上觉得不对了，尤其上楼梯那里。我到我们单位就挂号做了血常规，生化，我量了血压是高压90多，我取报告时，检验科主任让我做骨穿，我一听，骨穿我就心咚一下。然后我就去做了骨穿，我心里想千万别是白血病，得了我就不治不活了。我虽然做医院这行我也接受不了这个病。结果不出意外，就是白血病。我哭了两天，第一天我就是不想活了我想死，我就想我妈意外没了，说实话我到现在都接受不了我妈没了。我爸刚做完ca肿瘤手术，我又得这病，我为什么啊。我接受不了啊，后来家里的医生找我谈话，说治疗是有希望的，不治就一点希望都没有，你冷静的想想，然后第三天我就接受了，把它当感冒先治吧，就当给自己放了个大假，治吧
      然后就治疗一系列以前帖子里说过，就不赘述了。我还想说什么呢，就是移植后感觉，真的变化好大，这种变化是外人看不到的，只有病人自己能感觉的，除了排异，发烧，感染，治疗，服药副作用外等一系列的痛苦外。我说的是我一年以后身体的变化，以前没得过病不知道，下半身能虚弱到这种程度，关节无力，蹲下都倒，走走路都飘，脑子不好使，然后还会动不动就发冷，动不动发烧，一发烧就关节痛，熟睡寒战，盗汗，超级便秘，经常恶心吐，失眠总醒起夜，这应该都是免疫力低下的问题吧，我看别人免疫一年多CD19都6.7.8了，我才0.7。我不知道以上所有是不是跟我血红蛋白不升有关。是不是我血红不涨免疫力就不涨啊。
      行吧就叨咕到这吧，真不知道怎么办，只能等等等等等，哎………
      以下是我刚发现不对化验血常规的单子

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我移植521天，三系都正常，左腿日常疼，每天都要按摩，肩胛骨也疼，每次孩子生病必被传染，可是我们的日子还是会越抬越好

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好好吃饭 好好休息

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小张有棵许愿树 发表于 2022-09-18 22:02
我移植521天，三系都正常，左腿日常疼，每天都要按摩，肩胛骨也疼，每次孩子生病必被传染，可是我们的日子还是会越抬越好

嗯，就是等它变好，我就好像坐牢，啥时释放我哈哈哈

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我血象也不行，现在也是干啥啥不行。连跑步都觉得腿好重，抬不起来。原地跳跃，落下来就是大石头砸地，完全没有以前很轻盈的感觉。

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感同身受在手术室工作十年的护士，加油，越来越好！

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我总结了一下也是
1.饮食不规律 2工作很辛苦
3.可能有新装修的房子（三年前单位新装修，两年自己换了新车天天开，而且车程还远）
可是 我老公说 这些别人都有 但是你却生病了 还是有些基因原因的。现在也不追究了
我还在治疗中，
便秘是真便秘 不便秘就拉肚 简直都无语了
还有那我很怕的肝功能 肺部CT现在又多了一个担心 积液
即便如此 ，就像主任说的 接受不完整的美，至少还活着。
对于妈妈，我这个人可能有毛病，之前老想着如果我妈有一天生病了，我一定辞职好好陪她，这种想法很多次浮现在我脑海里，现在却变成我妈来照顾我。真是世事难料。
不管怎样，当下就是全部，珍惜现在。好好生活。

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我把生病的原因总结为还是心态不够好。努力让自己把一切看淡看开，加油妹妹,努力活着,其他的一切都不太重要。

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我分析来分析去，应该是跟自身的基因有关系，但是最直接导致这个问题的还是YM，如果没打的话，将来可能会是别的问题，绝不可能是这个毛病，但是既然发生了，那就接受吧，相信现在的医学，我们都还会好好的活着

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我跟你也一样，生病前同事们都感冒我也会幸免，说病就得这么大的病

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