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我的老父亲

Mr.W 发表于 2024-1-13 02:55:13 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 23 1243
患者是我的父亲今年他58岁了,我们是农村的从小我的父亲就勤快几乎天天在干活,今年也不例外,从十月份他才忙完,我家里有个老奶奶,身体不太好我父亲还再照看我奶奶,元旦放假回家我爸给我打电话说感冒了吃不进去东西让我弄着他去医院查查,我弄着他去我们县医院看病我还唠叨他有事早告诉我啊,那时候我爸已经吃不下东西持续低烧了,再县医院做了血常规,医生说你们家老爷子病挺严重血的指标可能不准,再去保定查查跟我说可能是血液病,血液病这个词汇第一次出现在我的世界,我当时蒙了我们出来之后我爸哭了,他说你送我回家吧,我当时哭着说爸别灰心这小破医院就给咱定型啦,我不相信他们,我安慰我爸!送我爸回去一路我都是懵的!回到家我第一时间查我爸的血的指标一查疑似白血病我当时脑袋炸开了,我二号跟我爸妈来的北京,三号看的病当时大夫第一时间说做骨髓穿刺,查血常规,我说可以,当时加急做的,大夫说你们再急诊等着今天肯定给你出结果,因为当时我父亲白细胞206  不敢让他走了,虽时有生命危险,下午出的结果,急性白血胞增多症,开始再急诊打点滴吃的羟基药非布司他,一直不让走,直到六号说有病房了可以住院,我当时第一反应不能走了直接住下看病,现在是第一个疗程的第七天了但是没怎么用化疗药我也不知道怎么回事大家有经验的可以告诉我一下这个急性淋巴白血病b型的一些治疗方案吗?我现在还处于懵逼状态中!



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峰安 发表于 2024-1-13 05:27:55 来自: 中国山东德州
听医生的,稳住情绪,保持卫生,准备好钱
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王根 发表于 2024-1-13 05:42:39 来自: 中国河北廊坊
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Mr.W 发表于 2024-1-13 06:10:15 来自: 中国北京
王根 发表于 2024-01-13 05:42
已经在治疗了,先降白细胞,降到安全范围后再上化疗。

现在降下来了,已经降到4点多了白细胞,让吃的靶向药!血小板也下来了现昨天血小板14,输得血小板,但是长得不理想,输了一袋长了六点才
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黑白中间灰 发表于 2024-1-13 06:30:26 来自: 中国
到北京也是最对口的医院了,安心听大夫治疗,我也是急淋B,方案是伊马替尼加诱导的轻化疗,4月份确诊,9月份移植,现在移植后4.5个月了。这个急淋B应该都需要移植。如果有农合不出大的感染和排异,不用自购药一共20-30万差不多够,在北京要租房。
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Mr.W 发表于 2024-1-13 06:50:55 来自: 中国北京
黑白中间灰 发表于 2024-01-13 06:30
到北京也是最对口的医院了,安心听大夫治疗,我也是急淋B,方案是伊马替尼加诱导的轻化疗,4月份确诊,9月份移植,现在移植后4.5个月了。这个急淋B应该都需要移植。如果有农合不出大的感染和排异,不用自购药一共20-30万差不多够,在北京要租房。

从治疗一直到结束都的再北京这吗?老爷子主要是想过年回家!到时候再看吧,不行就在北京过个年我这大概首疗就得十来万吧,现在吃的靶向药是奥雷巴替尼,感觉这几天也没输化疗的药,哎既来之则安之吧,别的还好就下这根化疗管老爷子老想拔了问什么时候能撤了,
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Mr.W 发表于 2024-1-13 06:51:47 来自: 中国北京
峰安 发表于 2024-01-13 05:27
听医生的,稳住情绪,保持卫生,准备好钱

嗯现在只能听医生得了。让怎么治疗配合就好了,别的办法没有了
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ChancyJ 发表于 2024-1-13 07:39:20 来自: 中国北京
Mr.W 发表于 2024-01-13 06:50
从治疗一直到结束都的再北京这吗?老爷子主要是想过年回家!到时候再看吧,不行就在北京过个年我这大概首疗就得十来万吧,现在吃的靶向药是奥雷巴替尼,感觉这几天也没输化疗的药,哎既来之则安之吧,别的还好就下这根化疗管老爷子老想拔了问什么时候能撤了,

只能说积极治疗吧,尽量帮助您父亲提升依从性,这样对患者和医生来说都好,化疗用的picc管子是为了保护患者的外周血管不被药物破坏,很不方便但也是一种保护,您可以从网上找一些被化疗药物破坏的手臂等看一看,真的是触目惊心。像您前面说的血小板就是如此,输注后涨6个单位已经算是不少了,切莫急功近利。化疗后患者的免疫功能是基本丧失的,一定要做好防护,避免感染,感染后不仅钱花得多,严重的也会危及生命。回家过年什么的就先不要去想了,优先保证生命的延续,只有人活着才有意义。另外,这个病确实是非常花钱的,建议您想想办法筹款,经济条件条件过差的话可以尝试申请低保以及因病致贫,二次报销组合下来可能能到90%左右,也能减少一定的经济压力。祝您父亲一切安好,早日康复!
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Mr.W 发表于 2024-1-13 07:41:06 来自: 中国北京
ChancyJ 发表于 2024-01-13 07:39
只能说积极治疗吧,尽量帮助您父亲提升依从性,这样对患者和医生来说都好,化疗用的picc管子是为了保护患者的外周血管不被药物破坏,很不方便但也是一种保护,您可以从网上找一些被化疗药物破坏的手臂等看一看,真的是触目惊心。像您前面说的血小板就是如此,输注后涨6个单位已经算是不少了,切莫急功近利。化疗后患者的免疫功能是基本丧失的,一定要做好防护,避免感染,感染后不仅钱花得多,严重的也会危及生命。回家过年什么的就先不要去想了,优先保证生命的延续,只有人活着才有意义。另外,这个病确实是非常花钱的,建议您想想办法筹款,经济条件条件过差的话可以尝试申请低保以及因病致贫,二次报销组合下来可能能到90%左右,也能减少一定的经济压力。祝您父亲一切安好,早日康复!

好的谢谢
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许宝的秋宝 发表于 2024-1-13 07:55:05 来自: 中国
ChancyJ 发表于 2024-01-13 07:39
只能说积极治疗吧,尽量帮助您父亲提升依从性,这样对患者和医生来说都好,化疗用的picc管子是为了保护患者的外周血管不被药物破坏,很不方便但也是一种保护,您可以从网上找一些被化疗药物破坏的手臂等看一看,真的是触目惊心。像您前面说的血小板就是如此,输注后涨6个单位已经算是不少了,切莫急功近利。化疗后患者的免疫功能是基本丧失的,一定要做好防护,避免感染,感染后不仅钱花得多,严重的也会危及生命。回家过年什么的就先不要去想了,优先保证生命的延续,只有人活着才有意义。另外,这个病确实是非常花钱的,建议您想想办法筹款,经济条件条件过差的话可以尝试申请低保以及因病致贫,二次报销组合下来可能能到90%左右,也能减少一定的经济压力。祝您父亲一切安好,早日康复!

这些都是非常实在且重要的建议
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