看不懂的报告，问医生也没说明白过

第一疗开始之前做的检测，以下是看结果有点异常的，请大神帮忙解读一下

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现在发的这几个有WT1融合没有FLT3-ITD突变
剩下看报告里说的 4个强临床意义变异。

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十柒岁 发表于 2022-01-07 11:28
现在发的这几个有WT1融合没有FLT3-ITD突变
剩下看报告里说的 4个强临床意义变异。

谢谢，只好像说没有高危基因，也没有好的基因

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小白猪 发表于 2022-01-07 12:09
谢谢，只好像说没有高危基因，也没有好的基因

这样的中危，多数会推荐移植

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十柒岁 发表于 2022-01-07 12:28
这样的中危，多数会推荐移植

是的 已经确定移植

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十柒岁 发表于 2022-01-07 11:28
现在发的这几个有WT1融合没有FLT3-ITD突变
剩下看报告里说的 4个强临床意义变异。

我也想请问一下，AMLM2型有个CSF3R突变。。又又CEBPA双突变，这样应该算是中危吧？

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红牌灬黑哨拳 发表于 2022-01-07 13:37
我也想请问一下，AMLM2型有个CSF3R突变。。又又CEBPA双突变，这样应该算是中危吧？

是双突里不利因素，可以看化疗效果决定是不是移植

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十柒岁 发表于 2022-01-07 13:39
是双突里不利因素，可以看化疗效果决定是不是移植

这些基因检测，主要目的是判断低中高威标准，以及是否需要移植吗？
预后不好，复发风险高，就需要移植？
对移植的预后和复发评估是看什么？

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小白猪 发表于 2022-01-08 08:19
这些基因检测，主要目的是判断低中高威标准，以及是否需要移植吗？
预后不好，复发风险高，就需要移植？
对移植的预后和复发评估是看什么？

依据所有检查：骨穿形态 免疫分型 融合基因 基因突变 染色体 决定病危程度（低中高危）。
根据病危程度确定治疗方向（首选化疗还是建议缓解移植），通过治疗效果考虑后续方案。
异体移植能抹平大部分基因突变融合基因的问题，有些恶性基因则不能，会比其他的差，这也是通过初诊检查决定，除了基因问题，影响移植复发最重要还有移植前缓解的程度，是形态缓解了，流式微小残留缓解了，还是都达到基因转阴了

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