用户组:游客
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小萌新
入镜 发表于 2024-08-29 12:09 就没有可比性,99.9w没什么事够移两三次了,你无限放大其优势和移植劣势去比较的话那不如不比。(纳基奥仑塞的报道不移植数据也不用看,想解读出真正不移植的占总人数的具体数量还是费点劲,报道的东西听听算了,CART的宣传成本占比很高) ABL重排的费样不移植还有些实验组招几个周期贝林妥+奥雷巴/达沙的(纯自费),移还是不移哪个随访时间久证据多也不用说,想做第一个吃螃蟹的人就要做好被夹手的准备,能掏的出第二个99.9w的话就随便选
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暖水壶
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初来乍到 发表于 2024-08-28 20:38 转阴了为什么还要卡替?
lyeong_ 发表于 2024-08-29 11:29 这个上市的卡替也要九十多万呢 怎么选都好难呀
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暖宝宝
啊啦啦 发表于 2024-09-02 09:07 因为贝林妥是药物,所以会被身体代谢,所以仅仅用贝林妥的话这个阴性不会持续太久
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啊啦啦 发表于 2024-09-02 09:23 我们就是移植后复发了,不过我们没有基因,就没有靶向药用,我们复发后医生听从建议做了CD19和CD22的序惯car-t。car-t开始之前,医生也建议先用半个疗程贝林妥来减轻肿瘤负荷,从而减少car-t的副作用,因为肿瘤负荷的高低和它的副作用是成正比的(肿瘤负荷越高,car-t后血象压制越厉害,发烧温度和时间也是越高)我们第一次car-t异常细胞40%+,医生让我们进仓做car-t,血象几乎堪比移植(我们因为经济考虑没用贝林妥)发烧反反复复有五六天,第二次是阴性,所以是在普通层流床做,血象变化几乎可以忽略不计,也没有发烧,做完car-t观察了几天,医生就让出院了
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