我的这三年

         我的这三年

   从2017年11月8日的噩梦开始至今天的一切趋于稳定，已经将近三年的时间了。这三年时间的每一天都过得刻骨铭心。
   大夫诊断之初说患了这个病自然病程就是三到五个月，得知这个结果我首先想到的不是啥时候死而是如何才能活，这个时候的求生欲不是因为我有多怕死而是因为我的责任未尽完，父母将近花甲，妻子未享幸福，女儿尚在襁褓……，这所有的一切都告诉我，我不能放弃。
   在我脑海里化疗只是抽象概念，病后变成了对我的具体治疗手段。骨穿之前闻所未闻，可冰凉的钢针真真切切的扎进了我的骨头缝，腰穿见所未见，可却一次次抽走了我的脑脊液。反胃、呕吐、头痛、发烧俨然成为了我身体的一部分。
   之前高压锅是个美好的炊具，高压锅是用来炖肉肉的，想到了高压锅就想到了美食。病了才知道有一种饭叫高压饭，不放油，不放调料，无论什么吃的东西必须高压后才能吃，你能想象到的有多难吃它就有多难吃。现在我看见高压锅一阵阵的反胃。
   关于输血，之前倒是献过几次血，没有想过有一天我也会输血，病后输红细胞，输血小板，输各种血制品成了家常便饭。
   熬过了大大小小五六次化疗，2018年6月28日妹妹鲜活的造血干细胞回输到我的体内，这是我第二个生命的开始，我充满了信心。
   本想移植后一切都会美好起来，没成想2019年春节前开始口腔排异开始严重，口腔粘膜、扁桃体、舌头、牙龈到处都是大大小小的血泡、水泡，什么东西都不能吃，只能喝稀稀的面汤，大冬天还需要完全冷凉稍微有一点温温的就疼的要命。就这样整整持续了一年，到2020年春节才能勉强吃点东西，体重不到45公斤。口腔排异刚有好转严重的皮肤排异又袭来，整个身子烂的一块一块的，手脚硬皮，手不能拿东西，脚不能走路，每天疼的死去活来，每天靠吃止痛药减少疼痛，脾气也开始变得反复无常异常暴躁，控制不住自己的情绪。
      我坚信生命是顽强的，咬着牙坚持，天不负不放弃的人，每次复查本病都没问题，口腔排异也完全好了，皮肤排异也大大见好，目前手可以拿东西了，脚也能走路了。
   就在前天进行了移植两年后的复查，结果完美，生命的蜕变在我这里实现了，一切美好尽在生活中。
   在这里我想说，各位坚持的病友加油！所有生活在苦难中的人加油！人的一生会有残缺，但我们不能辜负残缺的美。毛虫化茧终成蝶，凤凰涅槃得重生。加油！加油！加油！！！
                  2020年5月18日

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