求病友给点建议，妈妈，加油

妈妈今年59岁，还差一个月就满60了。在农村操劳了大半辈子，她硬是供出了三个大学生。我是最小的，去年刚有了孩子，妈妈终于盼来了唯一的孙子——我把她从北方乡下接到南方城里，让她好好享享天伦之乐，可命运偏不遂人愿。

刚带了一年孙子，妈妈就查出了急性髓性白血病（m4a），基因ASXL1突变17% ，RUNX1突变23.2% ，wt-1突变1.7% ，融合基因 WT-1过表达，染色体正常。

现在回想起来，生病前的日子里，她其实早有征兆：总说身上没力气，口腔溃疡也反反复复好不了。我带着她跑了好几次医院，可始终没查出原因，当时只以为是她从北方到南方，水土不服才这样，压根没往重病上想。

直到今年8月，妈妈开始胃痛，我赶紧带她去做胃镜。胃镜医生看着妈妈脸色不好，多提醒了一句“查个血常规”，这一查才发现她严重贫血。后续转到内科住院，进一步检查，那个冰冷的诊断结果，就这样砸在了我们面前。

我们没打算瞒着妈妈，一点点把病情告诉了她。我能清楚感受到她的难过，可我们一家人都攥着劲鼓励她：“好好治，钱的事不是问题。”

医院根据基因检测结果及妈妈的身体状态，，给妈妈制定了伊沙比星+阿糖胞苷+维奈克拉的IAV诱导化疗方案，同时她也住进了层流病房。

可最担心的事还是发生了。化疗第七天，受骨髓抑制和自身基础病的影响，妈妈出现了小肠大出血，每天要排近1000cc的血便。内科止血没效果，我们紧急转去ICU，想试试外科手术或介入治疗。可会诊后，消化科医生说妈妈血小板已经降到0，根本不具备手术条件——那天晚上，我们又只能把妈妈转回层流病房，继续靠内科止血、输血和输血小板硬扛。

整个过程里，妈妈一共输了21个单位的红细胞、8个单位的血小板。万幸的是，在化疗结束后的第二个星期，骨髓抑制期终于过了，出血症状慢慢减轻，妈妈总算从鬼门关里捡回了一条命。

可后续的细胞形态学检查又给了我们一击：外周血里还有3%的原始细胞，治疗没能达到缓解标准。

现在妈妈在家休养，医生建议下周一再住院做二次化疗。看着她刚从鬼门关熬过来的样子，我心里满是后怕，真的好担心，这一次她能不能扛过去。

我现在很纠结，以妈妈现在的身体情况，我要不要给她做二次化疗？求病友给点建议

（我们三子妹经济条件还可以，化疗前都主张给妈妈最好的治疗方式，目前被第一次化疗反应吓到了）

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