儿童急性髓系白血病M4

儿童急性髓系白血病M4治愈率咋样儿啊，最近看见网上各种视频都能被吓醒，我的孩子才5岁，大世界还没好好享受呢，钱不是问题，现在基因还没出来，如果要走移植的话，估计只能走半相合，因为没有姐姐或者哥哥，只有1周岁的妹妹，而且也害怕复发，排异等一系列问题，真的很害怕，而且整个一层小孩儿基本上都是淋巴型的，这种的又很少，真的很崩溃啊

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不要着急，刚确诊的时候，会很迷茫，崩溃，预后也主要是看基因，多了解一下医院，不要走弯路，这个时间一定把孩子照顾好，不要感染，孩子就会少遭很多罪

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dxb 发表于 2025-11-13 20:12
不要着急，刚确诊的时候，会很迷茫，崩溃，预后也主要是看基因，多了解一下医院，不要走弯路，这个时间一定把孩子照顾好，不要感染，孩子就会少遭很多罪

主要网络上的视频我看都是不太好，就越来越崩溃，越来越崩溃，说儿童髓系怎么怎么着，现在目前在重庆医科大学附属儿童医院进行化疗，基因的话还没有出来，等基因出来的话，我拿着基因报告去北上看看

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姚雨豪 发表于 2025-11-13 20:23
主要网络上的视频我看都是不太好，就越来越崩溃，越来越崩溃，说儿童髓系怎么怎么着，现在目前在重庆医科大学附属儿童医院进行化疗，基因的话还没有出来，等基因出来的话，我拿着基因报告去北上看看

对，没错，不要犹豫，基因报告出来之后立刻北上! 网上的信息少看，有疑问来这边。可以加一些正儿八经的互助病友群。北京的话，如果钱不是问题，直接去道培，当然咨询的话，你可以再去北儿和北人，多咨询一下，总没错。治愈率上来说，只要是不走弯路，正常的不耽误的话，问题不大。

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姚雨豪 发表于 2025-11-13 20:23
主要网络上的视频我看都是不太好，就越来越崩溃，越来越崩溃，说儿童髓系怎么怎么着，现在目前在重庆医科大学附属儿童医院进行化疗，基因的话还没有出来，等基因出来的话，我拿着基因报告去北上看看

就最简单一个话“恢复正常话，更多的人是不会经常在这个圈子里活跃或者对外讲述的”

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暖白也有儿童髓系群，有很多恢复好的孩子。可能因为恢复好的，不大会拍视频到网上吧？

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等基因检测，和染色体出来先不着急多吃点蛋白质补充能量现在医学发达了我们也是m4不过是成年人北上的移植三年多了加油

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我们那个组很多小孩髓系移植的

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oO恒星Oo 发表于 2025-11-13 22:40
对，没错，不要犹豫，基因报告出来之后立刻北上! 网上的信息少看，有疑问来这边。可以加一些正儿八经的互助病友群。北京的话，如果钱不是问题，直接去道培，当然咨询的话，你可以再去北儿和北人，多咨询一下，总没错。治愈率上来说，只要是不走弯路，正常的不耽误的话，问题不大。

好的，谢谢你

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想笑 发表于 2025-11-13 22:46
暖白也有儿童髓系群，有很多恢复好的孩子。可能因为恢复好的，不大会拍视频到网上吧？

好的，谢谢你，加油

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