有没有髓系已经结疗的

我们第一年化十个，第二年化了三个疗，就维持治疗了

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追溯往昔 发表于 2022-06-06 16:27
我们第一年化十个，第二年化了三个疗，就维持治疗了

棒棒什么型？危险程度？现在第几年啦？

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陪老爸抗战 发表于 2022-06-06 09:54
这是老治疗方法对不？ 纯纯化疗，10个疗不做了后来呢？

老方案也不能说不对，就是疗太多了，人遭罪，而且疗多了还容易耐药，十个疗后，就停了，然后吃靶向药，打胸腺五肽一年多

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春夏秋冬 发表于 2022-06-06 17:48
老方案也不能说不对，就是疗太多了，人遭罪，而且疗多了还容易耐药，十个疗后，就停了，然后吃靶向药，打胸腺五肽一年多

现在几年了，一直巩固治疗，没移植对吗～～

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陪老爸抗战 发表于 2022-06-06 16:44
棒棒什么型？危险程度？现在第几年啦？

从确诊到现在两年半了

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完全缓解快六年了，停疗快五年了，停疗以后吃靶向药，量不大，除了拉肚，基本没什么副作用，细胞一直是1.7  8这个样子，容易感冒，疗打多了影响的，半年多细胞就慢慢上来了。

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陪老爸抗战 发表于 2022-06-06 20:02
现在几年了，一直巩固治疗，没移植对吗～～

没移植，靶向药一年半，我们发病14岁，这个病跟年龄也有关，移植不移植最好去北京问一下医生。

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春夏秋冬 发表于 2022-06-06 22:53
没移植，靶向药一年半，我们发病14岁，这个病跟年龄也有关，移植不移植最好去北京问一下医生。

你们是什么型，低危？去天津 北京 道培都问了，建议移植，天津也没说绝对移植，说也可以化疗看

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陪老爸抗战 发表于 2022-06-07 09:50
你们是什么型，低危？去天津 北京 道培都问了，建议移植，天津也没说绝对移植，说也可以化疗看

髓系m2

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我也想问下，我妈妈也是53，髓系m2低危，走化疗路线可以吗

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