移植后分子学复发

小样 发表于 2026-05-07 19:44
初诊时候的基因突变移植后一直没查，只查融合基因，融合基因定量没事，复查结果中只有mrd0.15.和wT1 0.776，只有这两项是高的，其他骨穿结果无异常

具体哪个融合基因呢？

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icdesigner 发表于 2026-05-07 19:46
具体哪个融合基因呢？

我们初诊时候的融合基因是打包查的，四个在一起，显示阳，后期这四个融合基因每次都查，怕漏了，所以每次查四个

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icdesigner 发表于 2026-05-07 19:46
具体哪个融合基因呢？

这四个基因每次都查，一直没事

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小样 发表于 2026-05-07 19:48
我们初诊时候的融合基因是打包查的，四个在一起，显示阳，后期这四个融合基因每次都查，怕漏了，所以每次查四个

那你查的大概率是定性，不是定量，定性灵敏度不够，这也解释了为什么流式冒了，基因没问题。定量的话，每次只能查一个融合基因。

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小样 发表于 2026-05-07 19:48
我们初诊时候的融合基因是打包查的，四个在一起，显示阳，后期这四个融合基因每次都查，怕漏了，所以每次查四个

后续只查初诊阳性的那个融合基因定量就可以。

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icdesigner 发表于 2026-05-07 19:52
那你查的大概率是定性，不是定量，定性灵敏度不够，这也解释了为什么流式冒了，基因没问题。定量的话，每次只能查一个融合基因。

我截图了，你看，这四个融合基因每次都要查，因为初诊的时候只显示阳，不确定是哪一个，所以每次复查都会查

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icdesigner 发表于 2026-05-07 19:53
后续只查初诊阳性的那个融合基因定量就可以。

初诊时本地医院的报告四个打包的，不确定哪个阳，怕遗漏就都查

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小样 发表于 2026-05-07 19:53
我截图了，你看，这四个融合基因每次都要查，因为初诊的时候只显示阳，不确定是哪一个，所以每次复查都会查

从报告名字上看查的确实是定量。看查的是MLL融合基因，这几个应该都属于高危。所以建议二移也有合理的地方。只是这个基因定量和流式报告矛盾无法解释。

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icdesigner 发表于 2026-05-07 19:58
从报告名字上看查的确实是定量。看查的是MLL融合基因，这几个应该都属于高危。所以建议二移也有合理的地方。只是这个基因定量和流式报告矛盾无法解释。

对啊，但是这几个基因一直没事，就是流式和wT1高了，目前阿扎➕维奈克拉治疗后转阴了

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小样 发表于 2026-05-07 19:59
对啊，但是这几个基因一直没事，就是流式和wT1高了，目前阿扎➕维奈克拉治疗后转阴了

那可以追以前每次骨穿的检查结果，看基因定量和流式残留的变化是否同步。

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