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一疗结束,骨穿显示原始细胞还剩13.6%,没得到完全缓解,医生说要缩到5%才好。

晨光 发表于 2021-6-20 15:46:19 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 18 3420

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清风徐来 发表于 2021-6-21 07:36:35 来自: 中国
找知名医院专家评估下,毕竟情况复杂
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晨光 发表于 2021-6-21 09:29:47 来自: 亚太地区
风风风 发表于 2021-06-21 05:51
你在哪化疗?一疗没缓解二疗一般要换维奈托克+去甲基药物化疗方案,建议二疗前问清楚化疗方案,如果连维奈都没上的话,可以换医院了,可以网络问诊北人道培博仁的医生。TP53高危中的高危,抑癌基因突变,而且病人年纪大二疗方案慎重选择

谢谢你们的回答,我们在湖北省里不是很有名的区里的一个三甲医院,医生给我我们提供三种方案。1.维奈克拉(好像就是维奈托克的别名)2.维奈克拉的仿药,国外的,不是正品,价格优惠一些3.阿扎(去甲氏)医生说副作用很大怕病人无法承受  以上三种方案医生说临床经验少,所以药物剂量只能慢慢试...我就感觉很没安全感,要不要转院呢...
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刘妈0825 发表于 2021-6-21 11:02:46 来自: 中国江苏南京
我们一样的M2和TP53,苏大附一治疗,一疗二疗方案是维奈托克加地西他滨,一疗未完全缓解,二疗勉强达到完全缓解,三疗阿糖胞苷加伊达比星、完全缓解。仅供参考哈
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晨光 发表于 2021-6-21 18:01:48 来自: 中国湖北
刘妈0825 发表于 2021-06-21 11:02
我们一样的M2和TP53,苏大附一治疗,一疗二疗方案是维奈托克加地西他滨,一疗未完全缓解,二疗勉强达到完全缓解,三疗阿糖胞苷加伊达比星、完全缓解。仅供参考哈

谢谢!请问你们维奈托克是不是以后每天不间断地吃呀,我们医生说以后吃了就不能停了。还有你们吃的是正品还是仿品的呀
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刘妈0825 发表于 2021-6-21 18:23:54 来自: 中国江苏
晨光 发表于 2021-06-21 18:01
谢谢!请问你们维奈托克是不是以后每天不间断地吃呀,我们医生说以后吃了就不能停了。还有你们吃的是正品还是仿品的呀

我们刚确诊就开始吃维奈托克了,吃了两个疗程,每天标准剂量400毫克,一共9万元吧,因为没有达到完全缓解,就换传统化疗方案了,到目前进仓都没有再吃过维奈托克了。
买的是国产5625元一盒14片的。
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狮子座 发表于 2022-6-13 14:31:10 来自: 中国
沉默的许愿机 发表于 2021-06-20 16:16
一疗刚刚结束骨穿9.多,我在家休息了一个月,又做了个骨穿就0,然后继续二疗。这个东西会动

你好请问一疗后可以在家隔一个月再开始二疗吗?间隔时间长有没有影响
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沉默的许愿机 发表于 2022-6-13 16:28:48 来自: 中国山西忻州
狮子座 发表于 2022-06-13 14:31
你好请问一疗后可以在家隔一个月再开始二疗吗?间隔时间长有没有影响

当然有影响,除非不可抗原因,不然肯定是遵医嘱按时治疗
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平安一家人 发表于 2023-5-30 22:47:51 来自: 中国江苏
刘妈0825 发表于 2021-06-21 11:02
我们一样的M2和TP53,苏大附一治疗,一疗二疗方案是维奈托克加地西他滨,一疗未完全缓解,二疗勉强达到完全缓解,三疗阿糖胞苷加伊达比星、完全缓解。仅供参考哈

请问在苏大大概费用多少
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刘妈0825 发表于 2023-5-31 12:32:07 来自: 中国江苏
平安一家人 发表于 2023-05-30 22:47
请问在苏大大概费用多少

我们总体没有感染过,比较顺利,就是化疗用药,报销比例80%多吧,从确诊到移植后一年半,一共自费50万吧
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