忍不住想说说移植后的生活质量和心理问题

我也不能鼓励你什么，毕竟我的心情也很糟糕，爸爸确诊之后的每一天我晚上睡觉都是两小时惊醒一次看手机。以前天天喊着减肥减肥也瘦不下来的我，一个星期不知不觉掉了10斤。妈妈全天候在医院陪护，我每天在医院和家里往返，帮爸爸做饭煲汤，把妈妈的衣服什么带回家洗。很累，但我突然觉得可能这就是惩罚我之前对他们关心少。医生说爸爸白细胞很高，有肺部感染，凶多吉少，只能小剂量上化疗，但很难。我知道情况很糟，可是每次听妈妈说爸爸把我带去的粥和汤全吃完了我就很高兴。我记得谁说的，向死而生，不要失去信心，如果想找人倾诉的话，我不介意你来找我。我这几天天天写日记，写完晚上稍微能睡得着一点。加油啊～你还年轻～心态调整好去迎接未来的每一天，就当是个hard模式的闯关游戏～一定可以顺利通过的！！加油！！

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我也没法对你说别的鼓励的话，我现在觉得能活着就行，生活质量低也没问题。我要活着陪伴父母，陪伴老婆孩子。假如我是自己一个人，我反而可以面对死亡。

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加油 王of干饭！ 痛苦是没有记忆的，等这一切都过去之后你就不记得痛苦的日子了！
世界上还有很多很多好玩的东西等你去体验！台湾还没有回归！宇宙的奥秘还没有揭开！

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安睡玩偶 发表于 2022-07-05 23:56
好久不见，点进来刚想习惯性的称呼你“小朋友”印象中你是喜欢看哆啦A梦的小孩
每当你难过失落的时候，记得多看看你的头像，笑口常开多好啊
其实我也有很多想说的，有人说“治好后 要感谢生病，才让我们学会坚强 更加珍惜生命”，但在我的角度，拉倒吧！感谢个锤子哦我想你也一样，很讨厌这个病吧，没人想生病吧
我恨啊，不仅恨这个病，还恨不争气的身体，也恨之前的种种选择，真是害人不浅哪…这几天我身体更难受，这让我纵使有再强的勇气也不得不在现实面前连连叹气
我想我该屈服命运，或许在接下来的日子难免悲观，但不会完全躺平，或许还有办法的，再说了 我最重要的一点！原发病是治愈了，这就是我的底气！相信你也可以治愈
几个月前看到有个病友好相似，真tm难兄难弟啊，聊了几句，其他都忘了，但记住一句话“大家都会好起来的”
还有啊，或许你也有现实中的好朋友呢，或许他们不能完全理解你现在的心情，但初衷总是好的，尝试和他们恢复联系呢？前几天朋友提前给我过生日，送了我好多礼物，真的好爱她！

被记住了今日小确幸

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北斗 发表于 2022-07-06 08:52
被记住了今日小确幸

你和李丁怎样了，还等着合照啊！

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我出舱发烧1个多月 移植后6个月发烧2个多月

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来博仁看看 挑挑药说不定好了

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安睡玩偶 发表于 2022-07-06 09:07
你和李丁怎样了，还等着合照啊！

哈哈哈哈哈“我和李丁怎么样了”听起来好像我俩有那个那个关系然后吵架了…
我最近都没去医院下周看看

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都会过去的，好的坏的都会过去的，现在所经历的都是须臾，都是短暂的，一切终将过去

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溪嘻嘻. 发表于 2022-07-06 07:41
我 20.4.确诊费阳急淋 和你一样的类型 出仓后就开始急排 皮排 然后三级肠排 肠道感染 拉黑血 肠粘膜 禁食禁水一个月 又出血性膀胱炎 血块堵住尿道口下了尿管……移植后一直住了小半年才出院 然后回家又开始两次严重皮排 肺感染 眼排 口排 血象排异 血小板不停的掉 每周都要靠输血小板维持……激素 丙球 升板药升板针各种方法都无济于事 真的很绝望 皮排导致我浑身上下从脸到脚都是难看的黑色的疤 现在移植一年八个多月 仍然有很多药要吃……有肺排和肝排 我觉得我应该比你坎坷的多 但是我一直很乐观 我觉得只要活着就已经很幸运了不是吗 我现在肺排肺功能一直下降控制不住 虽然我也会焦虑绝望但是我每天都有坚持运动！我要尽我自己最大的努力把自己状态调整到最好

这强大的内心，敬佩，向你学习，愿你早日战胜病魔。

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