费阳移植后靶向药

目前移植刚满9个月，之前7个月的时候吃过氟马替尼，吃了以后恶心，后来有排异，主任让停了，目前9个月，还有一点慢排，主任说如果想吃靶向药可以吃起来了，不敢多问，不想吃也可以不吃？？？

急淋费阳～

大家同型号的移植后一般吃哪种靶向药，一般要吃多久啊，如果恶心之类的可以停下来吗？

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简简单丹 · 发表于 2021-10-7 22:05:02

我是急髓，但是也在吃氟马替尼，目前吃了九个月，医生让吃两年，我最近吃它感觉会有的想吐，但是是干呕，不会吐出来，希望可以坚持到两年

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涵涵果 · 发表于 2021-10-7 22:14:44

简简单丹发表于 2021-10-07 22:05
我是急髓，但是也在吃氟马替尼，目前吃了九个月，医生让吃两年，我最近吃它感觉会有的想吐，但是是干呕，不会吐出来，希望可以坚持到两年

要吃两年啊

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啊信 · 发表于 2021-10-7 22:19:22

要听医生的

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牛牛的守护星 · 发表于 2021-10-7 22:20:03

我觉得也是
遵医嘱

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东二哥的初恋 · 发表于 2021-10-7 22:32:47

我知道一个吃达沙

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十柒岁 · 发表于 2021-10-7 23:15:03

吃一代二代三代都有

二代遇到的比较多

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小lulu · 发表于 2021-10-8 01:00:16

我在吃一代

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二十七 · 发表于 2021-10-8 05:51:35

我移植之前吃的是二代达沙替尼，效果不错，五疗开始移植了，就没再吃。移植后，环孢素停了就准备开始继续吃，第一次吃两天后就开始发烧头疼了，随后血小板也降低了，隔离大半年，又试了一次，还是以失败告终。快到满二年的时候大夫让改吃伊马替尼，本来还没有症状，吃了一个月，又开始出疱疹了，于是又停了。现在吃氟马替尼，一天一次一次2片，吃了有8个月了，挺好的也没啥副反应。为啥大夫也一直安排吃靶向药，就怕基因转阳了，复发了。医生怕，我也怕，就安排上了

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耿耿 · 发表于 2021-10-8 06:18:53

你家做了巩固疗吗？我认识的一个唐组的病人我听她说要每三个月做一次巩固疗。我们组仇主任没听她说让我巩固疗。

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