移植后的小絮叨想法

    ➕224了，一晃也快，也不快，快是日子过的飞快，不快是身体的体力恢复真的是坑坑洼洼……真是因人而异，有的大妈大爷哥哥弟弟姐姐妹妹移植完真是没什么感觉，看他们半年就又登山啊溜达街啊吃美食啊一年后上班啊每日走一万步啊，说不羡慕是假的……
     真的人与人移植差距这么大。有人说心态，我心态还可以吧，就顺其自然，不让自己多想，但是这几个月身体状况不是我可控的，也是走的小艰辛，一直卧床，出门轮椅，因为血红低50多最低40多，在家上洗手间回卧室我都喘的不行心跳的厉害。有时真的疾病看不到头的日子是会恐慌的，那种无力感，泪湿多少个夜晚，那时我会想我这一辈子要是就这么输血活着，坐吃山空，废人一个，什么都干不了，我还活么！
       感慨过后只能不断的说服自己，分散自己注意力，先这么一两年吧，万一好了呢。
      所以每周门诊输血每周门诊复查，去一次医院回来感觉半条命都没了，好累好累，喘气都累。输血就好像吸血鬼，输上就舒服两天而已，然后循环往复，真的好累好累啊，血我们老家不报销的。医生说是移植后纯红再障，听到是害怕的。
      终于12月经过调药，血红维持在70多点了，可以不用输血我还挺高兴的，刚好没几天，又开始发烧了，40.2，烧的脑子不好使，去发热门诊输液，那个过程我不赘述了，总之我折腾的昏倒无意识一样，我啥也不知道了，就像提线木偶一样，让干啥就被家人跟医护提线，全程我啥都不明白。高压80多，心率160多次。等待核酸跟ct的4-6小时，我就那么吸氧坐着干烧40多度，等待的时候我感觉我要崩溃了…最后输上抗菌药物了，也输上血后，我恢复点意识了。
     虽然现在发烧不如之前开始40多度，不过不明原因发烧已经快一个月了，断断续续，输好多种类抗菌素有的好使好使又不好使，还是定时定点发烧，下午5点开始发冷然后发烧到9点出一身汗，就好了，而且发烧烧的小腿骨头疼的我恨不得锯掉，疼哭我，我是特别能忍痛的人，真没想到骨头疼能疼成这样，手指盖都扣出鲜肉了，翻来覆去的滋味，真的想不到，能那么疼！！查一堆化验也没查出啥，然后我就自己给自己➕激素吃了，随便吧，我不想那么疼了，爱咋咋地吧，也吃不死，试一下吧，没成想这四天不怎么烧了。
       说的乱乱的，也不知道主旨是啥了，也就是在暖白记录一下吧。
      总之就是这好点，那又出问题，我羡慕门口遛弯的大爷大妈。我吃的方面还好，没有说一定得吃不可的东西，我一天家常菜就行，加个果冻橙。
     我目前的小目标就是真的只想用自己的双腿能走走路！

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加油，一定会越来越好！

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输血就像吸血鬼输完就感觉舒服了真的把这句话看了看，看完眼泪直接停不住

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可可米多的妈咪 发表于 2022-01-28 23:22
加油，一定会越来越好！

嗯嗯，谢谢，一起好起来

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身体都会好起来的！

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加油！慢慢锻炼身体，会好的！

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你猜你猜你猜啊 发表于 2022-01-28 23:28
身体都会好起来的！

嗯嗯每天三餐后休息会就开始居家小溜达，虽然累 但还是想坚持

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狗蛋爸爸 发表于 2022-01-28 23:29
加油！慢慢锻炼身体，会好的！

好的，我会尽力坚持的

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我移植两个月了，血小板个位数，腹胀，不消化，在住院，每天输血小板，说是巨细胞感染，胆囊炎，胰腺炎，每天要扎好几针，昨天一天花了8000多，移植花了二十多万，这十来天花了7万多，还不知道住到啥时候，兄弟，共勉之吧，其实有的时候觉得支持我活下去的勇气是父母花的几十万，要陪伴他们，等他们年纪大了保护他们，照顾他们

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加油加油
絮絮叨叨的挺好
能这么说出来也是一种方式

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