二行CEEPO

感谢罗氏邀请暖白（我）来“蹭吃蹭喝”

，我才知道它原是REEPO国际组织交流会，随后才开始举办国内的CEEPO，能去推动以患者为中心，真的泰裤辣（没文化的亏）。

与“卧龙”不同的是，这次我没那么多迷茫，这次切身感觉到了数据重要性，数据就是证据，有了证据才能告诉别人：治疗期间负担情况，药物效果如何，受众群体怎样，生活质量高低...证明这些是现实有迹可循的，才能去做政策倡导和推动，给药品定价和医保准入参考。暖白接下来会有更专业的内容产出和需要大家的帮助，来做调研，做生存白皮书，做自己的科普手册。

从确诊到康复，全程管理康复门诊：原发病和并发症的管理、心理评估管理、家庭关系帮助、社会康复管理这种全面多角度的，或许我们做不到，但我们来过。

临床试验迫切的需要去科普和打破次元壁，病人不了解害怕，医院单中心招募周期长，药企希望缩短时间，这些问题焦点就是：信息差，那就由我们来打破吧。

快五年的线上的社群运营，我用陈睿话改改：做暖白也不是让世界上多一个成功的患者组织，是为了让更多像我一样现实里迷茫，能在网上能找到一个有光的地方。
现在暖白步入正轨，我却担心它不能慢慢长大，担心会不稳，我没办法像现在管理好它。
说说心里话吧，接下来怎么更好给自己减负，更好规范和精简现在流程，因为有时候还是会比较累，以至于最近我好像把一些朋友弄丢了，像捉迷藏，自己笨蛋又找不到。