求助帖

自从第四疗骨穿冒阳后，被迫打了第五疗米托蒽醌，然后火速来成都找了豆妈刘芳，现在刚出仓第三天，身体暂时没有不适，也没口腔溃疡  
但是有一点让我比较迷惑，就是因为我初诊的时候是cebpa双突变  bzip区域  还有csf3r  wt1  tet2共四个突变嘛，结果到了这边残留比第四疗还高了点，于是豆妈让我骨穿重新送到陆道培医院做了髓系基因突变整体筛查，但结果显示在10的负六次方精度的基因定量检测，我之前的那些基因突变全都没有了，出现了一个RUNX1，然后又重新采集了指甲，经过验证是胚系突变，也就是从出生就有，但它不是致病基因，是属于良性突变

那么问题来了，既然没基因突变了，为什么第五疗反而残留上升了？这种情况是好事还是坏事？

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结果都可信的情况下可能是克隆演化以前的亚克隆变成了主克隆，不算好事因为一定会有基因/遗传学异常只是没查出来

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入镜 发表于 2024-12-12 09:37
结果都可信的情况下可能是克隆演化以前的亚克隆变成了主克隆，不算好事因为一定会有基因/遗传学异常只是没查出来

太专业，听不懂

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是不是就是微小残留病灶在未治疗期间增殖了？

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不再低调 发表于 2024-12-12 10:15
是不是就是微小残留病灶在未治疗期间增殖了？

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