五年小记

上班摸了两天的鱼认真的回忆了一下我的这五年，以后就不会再想它啦。
1.移植前
2020年8月8日上午参加单位体检，下午被医院通知回去复查，被告知疑似白血病。
8月9日上午在贵州省医和金阳医院得到相同结果，当日下午回到贵州医科大学附属医院办理入院并做骨穿。（一定要选一个可以自行检测的医院！避免大量样品外送！费用会很高！我的这家医院在贵州省是唯一可以做大量检测的，仍然有部分需要外送。）
8月10日确诊急性髓系白血病M2，用最快的时间决定不远赴外省治疗，从一开始抱着不想治疗，不想满身插管而死，到就在这里治，治不好就是命，听天由命。当然，决定治疗后必须而且有好好听医生的话。
8月11日植入picc管，8月12日开始第一次化疗，8月13日开始第一次呕吐，8月26日开始皮下出血，8月27日胸穿，8月28日第一次输血小板，8月30日头发大面积掉落开始戴帽子，9月2日回家。（打升白针的时间忘记了，只记得自己是病房哭得最大声的。）
9月9日、10月9日、11月20日分别开始做第二、三、四次化疗。（无法进食、呕吐、发烧、输板、输血、骨穿都是正常流程，不想再回忆了。期间还做过一次腰穿，躺了好久，这个挺难受的。）
2.移植中
2020年12月30日入仓，供者是我的亲姐姐，半相合移植。
12月31日，入仓第二天，2020年的最后一天，我27岁了。
2021年1月12日、1月13日回输。
1月18日、1月20日输血小板。
1月25日下午六点半，出仓。
3.移植后
1月27日开始皮排，脚上出红点。
2月8日回家。
2月12日过年。
2月14日回院，病毒感染。也不知道为什么，病毒感染这一次心态比较崩溃，想着移植那么艰难都过来了，一个小小的病毒把自己又困在医院，就哭，我一哭我妈妈就跟着我哭，然后又努力调整心态，事实证明，只有好了才不崩溃，医生说再几天就可以回家立马就不哭了，否则都是废的。
3月8日，回家。这一次回家就开始了漫长的恢复，从一步一步学走路，学习蹲起，期间回院复查一次又一次的骨穿，以及每次时间一周每天两针的阿扎胞苷，这个没记错的话应该是打了两次，这个针也很痛。
后来，日子好像就变快了，复查时间从一个月变三个月，变半年，变一年。
就来到了2025年，出仓的时候我把微信的名字改成了Benbenben2025，现在第一个五年成功了，下一个目标就贪心一点，定到2099年，嘿嘿。
特别特别感谢遇到的医生护士，真的都是天使！（最后一次做骨穿的医生例外，他在医生这条道路上还需要修习。）
在知乎上看到的吧，两个医生吃饭就聊到病人走后就不会再跟他们有联系，一个医生就说因为那段经历太痛了，忘记那段时间的人事物就不会想到痛苦。就都忘掉吧。

这周五去看五月天演唱会啦～我们都好好的～

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