儿童急性髓系白血病M4

儿童急性髓系白血病M4治愈率咋样儿啊，最近看见网上各种视频都能被吓醒，我的孩子才5岁，大世界还没好好享受呢，钱不是问题，现在基因还没出来，如果要走移植的话，估计只能走半相合，因为没有姐姐或者哥哥，只有1周岁的妹妹，而且也害怕复发，排异等一系列问题，真的很害怕，而且整个一层小孩儿基本上都是淋巴型的，这种的又很少，真的很崩溃啊

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不要着急，刚确诊的时候，会很迷茫，崩溃，预后也主要是看基因，多了解一下医院，不要走弯路，这个时间一定把孩子照顾好，不要感染，孩子就会少遭很多罪

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dxb 发表于 2025-11-13 20:12
不要着急，刚确诊的时候，会很迷茫，崩溃，预后也主要是看基因，多了解一下医院，不要走弯路，这个时间一定把孩子照顾好，不要感染，孩子就会少遭很多罪

主要网络上的视频我看都是不太好，就越来越崩溃，越来越崩溃，说儿童髓系怎么怎么着，现在目前在重庆医科大学附属儿童医院进行化疗，基因的话还没有出来，等基因出来的话，我拿着基因报告去北上看看

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姚雨豪 发表于 2025-11-13 20:23
主要网络上的视频我看都是不太好，就越来越崩溃，越来越崩溃，说儿童髓系怎么怎么着，现在目前在重庆医科大学附属儿童医院进行化疗，基因的话还没有出来，等基因出来的话，我拿着基因报告去北上看看

对，没错，不要犹豫，基因报告出来之后立刻北上! 网上的信息少看，有疑问来这边。可以加一些正儿八经的互助病友群。北京的话，如果钱不是问题，直接去道培，当然咨询的话，你可以再去北儿和北人，多咨询一下，总没错。治愈率上来说，只要是不走弯路，正常的不耽误的话，问题不大。

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姚雨豪 发表于 2025-11-13 20:23
主要网络上的视频我看都是不太好，就越来越崩溃，越来越崩溃，说儿童髓系怎么怎么着，现在目前在重庆医科大学附属儿童医院进行化疗，基因的话还没有出来，等基因出来的话，我拿着基因报告去北上看看

就最简单一个话“恢复正常话，更多的人是不会经常在这个圈子里活跃或者对外讲述的”

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暖白也有儿童髓系群，有很多恢复好的孩子。可能因为恢复好的，不大会拍视频到网上吧？

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