全球首个中国唯一IDH1抑制剂艾伏尼布医保全国落地

2025年12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（下称“新版医保目录”）正式发布，急性髓系白血病（AML）领域创新靶向药物艾伏尼布片（商品名：拓舒沃）成功纳入新版医保目录。作为目前全球首个且国内唯一*获批的异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂，艾伏尼布已获批用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者，给这一治疗难度挺大的群体带来了精准靶向治疗的新选择。

随着2026年1月1日新版医保目录正式执行，最近全国好多地方都已经开始落地啦，这标志着艾伏尼布的临床应用正式迈入 “医保可及” 。这可是个突破性的进展，不仅让咱们 AML 患者的精准治疗通道更通畅了，还能让更多中国 IDH1 突变的 AML 病友用上这个创新疗法！

医保全国落地，惠及各地患者

随着新版国家医保目录正式生效，艾伏尼布很快就惠及到了全国各地 IDH1 突变的 R/R AML 患者。像北京大学第一医院、福建医科大学附属协和医院、广东省第二人民医院、哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心、华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、吉林大学白求恩第一医院、陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）、南方医科大学南方医院、四川大学华西医院、山东大学齐鲁医院、上海交通大学医学院附属同仁医院、苏州大学附属第一医院、浙江大学医学院附属第一医院、郑州大学第一附属医院这些大医院（按首字母排序，排名不分先后），都已经开始执行医保目录，响应咱们病友的治疗需求，开出了艾伏尼布纳入医保后的首张处方。

作为专门针对 IDH1 突变 R/R AML 的靶向药，艾伏尼布进了医保，药能报销了，对于咱们病友来说，最直接的变化就是“用得起”了。治疗的经济压力小了，也更能坚持规范、完整的治疗，这无疑是稳定病情、争取更好疗效的坚强后盾。

拓宽生存边界，赋予生命希望

艾伏尼布不是普通的药，它是全球第一个、也是国内目前唯一一个针对IDH1基因突变的精准靶向药。它的出现，实实在在地改变了这部分病友的治疗局面。以前，对于IDH1突变且复发难治的病友，治疗选择很有限，生存期也比较短。但艾伏尼布通过精准地作用于突变基因，能帮助异常的血细胞慢慢恢复正常分化。

研究数据给了我们信心：

接受艾伏尼布治疗的病友，中位总生存期可以延长至9个月左右。

对于那些用药后获得较好缓解的病友，效果更显著，中位生存期甚至能达到近19个月。

最新的真实世界研究也显示，它能帮助病友获得一年以上的中位生存期。

这些数字背后，是实实在在的、更长的生存希望和更多的治疗机会。

严控不良反应，守护治疗安全

对于咱们 IDH1 突变 R/R AML 患者来说，治疗不光要能延长生命，还得安全、不遭罪，生活质量也得跟上。比起传统的非靶向治疗，艾伏尼布的安全性更优，血液学不良反应发生率低。比如血小板减少的发生率仅15.9%，发热性中性粒细胞减少的发生率仅 25.2%，明显低于传统化疗和泛靶点药物治疗下的不良反应发生率，这让患者们能长期安心用药，提高生活质量。

艾伏尼布进医保后，更多病友能用上它，既延长了生存期，又能过得更舒服，让 AML 治疗不再只追求 “活着”，而是追求有质量的长期生存。

便捷用药方案，提升依从获益

艾伏尼布的用药方式，对病友十分友好。它是口服药，一天一次，非常方便。

病友不用再为频繁输液而反复奔波医院，在家就能完成治疗，大大提升了治疗的自由度和便利性。而且，对于有轻度或中度肝、肾功能不全的病友，通常也不需要调整起始剂量，这保证了治疗的完整性和效果，让大家能更安心地长期管理。

权威指南认证，共筑治疗新标

艾伏尼布已经被《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南（2023 年版）》《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）血液肿瘤 - 白血病》《中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病诊疗指南 2025》这些权威指南列为 IDH1 突变 R/R AML 的标准治疗选择。

能得到权威指南的推荐，不只是对艾伏尼布疗效和安全性的认可，更说明针对 IDH1 突变患者的 “精准诊疗” 已经成为医生们的共识。有了这个标准，医生给咱们制定治疗方案就有了坚实的科学依据，也能让 AML 的诊疗更规范，患者们也能根据指南享受到最优的治疗方案。

纳入医保目录，普及精准治疗

能不能用上好药，是咱们病友能不能真正从治疗中受益的关键。现在艾伏尼布正式纳入国家医保目录，还从 2026 年 1 月 1 日起开始执行，这可解决了咱们两大难题：一方面，医保报销后，药费大大降低，以前觉得贵得买不起的靶向药，现在变成了咱们能负担得起的救命药；另一方面，基层医院也能更容易拿到这个药，让不管在大城市还是小地方的患者，都能方便地用上精准治疗方案。

医保落地后，还会推动诊疗流程更规范、能下沉到更多地方，让咱们病友从 “有药可用” 真正变成 “用得起、用得好”，把精准医疗从医生们的学术共识，变成每一位需要的病友都能享受到的支持。

希望更多 IDH1 突变的 AML 病友，都能以划算的价格用上艾伏尼布这个精准有效的靶向药，获得更长的生存时间和更好的生活质量！

如果想知道自己所在的医院能不能开医保处方，大家可以关注当地医院的通知，也可以直接咨询主治医生，如果有已经顺利在医院开出艾伏尼布的患者或家属，请留言分享你们的经历。我们后续会继续更新医院和药店情况，欢迎持续关注！

祝各位病友顺利用药，早日康复！

注：*截止2026年1月4日。