从妈妈确诊白血病的那一刻开始，我好像就失去了快乐的资格，连笑一下都觉得对不起妈妈

妈妈今年51岁，01.28在县级医院体检发现白细胞增多（36.41），咨询了三甲医院医生，综合考虑慢粒，适逢春节，我希望爸妈可以开心过年，这期间一直瞒着没告诉任何人。02.18带妈妈去江西省中医院做了骨穿，03.02出院，期间完善了流式基因染色体检查，出院诊断慢粒急淋变。02.25经南昌大学第一附属医院医生建议开始服用伊马替尼至今，昨日复查白细胞（4.07)，今天带着全部检查结果去了南大一附院，医生建议继续服用靶向药，如果期间双通道搞定了那就换成尼洛替尼，一个月（03.25）复查。我不知道该怎么办才好，一方面我担心妈妈病情急速变化，另一方面好像又只能等待。是不是尽早化疗对妈妈的病情更有益处，但是医生好像又认为诊断不够明确，我太焦虑了！

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跟我经历差不多，感觉所有的快乐都被抽走了一样，我妈妈也是慢粒急变，刚好是元旦前一天查出来，整个假期都沉浸在痛苦当中，真的很难接受

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我是病人，时间比较长了，自己也接受了，目前很乐观。等时间长一点，你就会感觉好一些。我现在在家天天笑，有时是故意逗大家笑，确实是病了，但是欢乐和谐的家庭氛围不能变。

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我也生病了 除了开始的两三个月笼罩在悲伤的情绪中，一直挺欢乐的。我生病期间，我老公带孩子去看电影，去旅游，我就在住院或者在家里好好待着。没人可以剥夺快乐的权利。

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我也是慢粒急淋变，医生建议移植，不过目前凑不够移植的钱。我的建议是如果当地医院给不出结论的话，建议去血液科更专业的医院去问诊，带着你妈妈的病历

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我刚看了地图，江西离浙江比较近，可以考虑去浙一问问，如果经济允许的话，北上也不错，一定要带病历。这些建议基于您之前说的医生认为诊断不明确

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也可以线上挂号线上先询问一下

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定化疗方案了嘛

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暖暖的惊鸿 发表于 2024-03-06 19:50
我也是慢粒急淋变，医生建议移植，不过目前凑不够移植的钱。我的建议是如果当地医院给不出结论的话，建议去血液科更专业的医院去问诊，带着你妈妈的病历

我也是慢粒急淋变 请问你的化疗方案是啥？

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心盲i 发表于 2024-03-07 07:32
定化疗方案了嘛

目前还没有，只是把靶向药吃上了，所以我才着急

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