急淋B，PH+190医生让吃药，28岁。半和不建议移植。

感觉你很排斥移植。
这里不杠。
建议多咨询北人和道培的医生。毕竟他们移植专业，见过的案例和处理过的情况比较多，都咨询了在比较。
我个人觉得只有移植才是解决难治疗复发等情况的唯一途径。
祝好！加油！

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呃呃呃 发表于 2022-06-30 20:56
都有

我也是费阳急淋

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呃呃呃 发表于 2022-06-30 21:21
二姐—Shu
问一下，你现在只看移植的吧贴吗？先不说排异，急淋移植后复发的少吗？急淋难道复发后就不能治了吗？能多活几年，在移植，为啥要博现在。

确实第一次缓解移植是效果最好的，珍惜第一次缓解的机会。不要等身体没条件了才来后悔。
道培确实半和的案例很多，经验也很多。而且不见得全和比半和更好，很多时候就是要出排异才好。
都是病友，单纯的建议祝好！加油！

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p190六个点移植160天，血象已经慢慢在长了，无排异

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兄弟，化疗后复发再想缓解就得花大价钱，耐药，后面就是单双抗，卡替，并且能不能缓解还是未知数。北人号称亚洲最牛逼的移植医院，半合在这边已经是非常成熟的技术，这边每个医生都可以很认真的告诉你，半合技术很成熟。你只看贴吧哪些不好的，就没有看到那些顺利的，多根据自己的情况做决定，可以少走弯路，道听途说解决不了问题，自己去权威点的医院去找医院确认。

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应该还是移植比较好吧！

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呃呃呃 发表于 2022-06-30 21:21
二姐—Shu
问一下，你现在只看移植的吧贴吗？先不说排异，急淋移植后复发的少吗？急淋难道复发后就不能治了吗？能多活几年，在移植，为啥要博现在。

你这种人，瞎bb，人家二姐是老前辈，走过的路，比你吃过的盐都多。人家也是移植病人，怎么比你这连移植都还深一脚浅一脚，连国内的移植水平目前在什么水平都不知道的小白，认识少。
    我们过来人，只是给你善意的提醒，不是来跟你争辩的。你既然问过多个不同医院医生了，病友的建议也不听，在辩驳。
    那么你上网来，无非就是找认同的，就是有病友告诉你，吃靶向药可以，没问题，是你能接受的答案

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王进 发表于 2022-06-30 21:35
你这种人，瞎bb，人家二姐是老前辈，走过的路，比你吃过的盐都多。人家也是移植病人，怎么比你这连移植都还深一脚浅一脚，连国内的移植水平目前在什么水平都不知道的小白，认识少。
    我们过来人，只是给你善意的提醒，不是来跟你争辩的。你既然问过多个不同医院医生了，病友的建议也不听，在辩驳。
    那么你上网来，无非就是找认同的，就是有病友告诉你，吃靶向药可以，没问题，是你能接受的答案

我们暖白友友都是这个意见

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费阳急淋和费阴急淋完全就是两种不同的类型。

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你不瞎bb，你哪年移植的，现在多少年了，你的生活质量怎么样，只有你自己知道。移植后的并不比医生有权威，他只了解他自己，你没经历的就确定别人也能吗？只要有脑子都不能说出这样的话！我的标题就是问有吃药维持的吗？这是良性吧屋，不是吵架骂人的地方。

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