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有没有m5b的。想问问必须移植吗

陪妈妈抗白日记 发表于 2023-8-24 08:17:49 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 40 2168

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米乐乐 发表于 2023-8-24 08:55:08 来自: 中国山东滨州
我们也是髓系M5,有fit3基因突变,医生建议移植,我们计划接下来准备移植的
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ssssss 发表于 2023-8-24 08:56:52 来自: 中国
你们做了基因检测没有呀?建议拿检查报告好大夫app问诊,北人or天津血研所or成都京东方刘芳医生,看看其他专家的建议
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老老张 发表于 2023-8-24 10:04:37 来自: 中国
移植和化疗很难选择,一步错,步步错。移植好了的不少,移植失败的也常常见到。2020年7月我们在成都西部战区总医院,同病房三人,我们走化疗,另外两个五十多岁走移植,当时刘芳还在那儿,有一个走移植的至今好好的,另外一个就背道而驰,人财两空。我们走化疗,虽然路难走,但人还在。所以面对很多未知的时候,让你这个年轻人来选择,真的太难太难了。
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陪妈妈抗白日记 发表于 2023-8-24 10:20:59 来自: 中国江苏
老老张 发表于 2023-08-24 10:04
移植和化疗很难选择,一步错,步步错。移植好了的不少,移植失败的也常常见到。2020年7月我们在成都西部战区总医院,同病房三人,我们走化疗,另外两个五十多岁走移植,当时刘芳还在那儿,有一个走移植的至今好好的,另外一个就背道而驰,人财两空。我们走化疗,虽然路难走,但人还在。所以面对很多未知的时候,让你这个年轻人来选择,真的太难太难了。

是的,我真得不知道怎么选择,怕自己后面后悔
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陪妈妈抗白日记 发表于 2023-8-24 10:21:33 来自: 中国江苏
雨后晴天 发表于 2023-08-24 09:15
你承受了不该你这个年龄该承受的家庭重担,了不起,试着找找亲朋好友筹筹钱,40多岁的病人通过移植获益是非常大的

真的就怕移植了后面复发什么的。
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陪妈妈抗白日记 发表于 2023-8-24 10:22:12 来自: 中国江苏
ssssss 发表于 2023-08-24 08:56
你们做了基因检测没有呀?建议拿检查报告好大夫app问诊,北人or天津血研所or成都京东方刘芳医生,看看其他专家的建议

上次做了,我刚刚问医生,她说不管有没有基因突变,m5b都是很难治的,建议移植
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杨杨阳 发表于 2023-8-24 10:43:11 来自: 中国河北保定
陪妈妈抗白日记 发表于 2023-08-24 10:22
上次做了,我刚刚问医生,她说不管有没有基因突变,m5b都是很难治的,建议移植

得看基因和治疗效果综合评定
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以后的以后 发表于 2023-8-24 10:51:40 来自: 中国湖北
移植顺利花的不多,我们报销完花了八万多,但后续吃药检查花的多,排异感染花的多
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以后的以后 发表于 2023-8-24 10:53:17 来自: 中国湖北
办个底报什么的报的跟多,百分之九十
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战斗的小星星 发表于 2023-8-24 11:12:09 来自: 中国
从治病、防复发的角度讲建议移植,现在移植技术比较成熟了,出仓率很高,如果有条件可以去省一级好一点的医院做,对后期排异的管理会好很多。江浙一带苏大附一和浙大附一都不错。
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