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回输第232天,聊聊这几个月的近况吧

高家小姐要加油 发表于 2024-4-15 01:16:06 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 18 467
本帖最后由 高家小姐要加油 于 2024-4-15 01:28 编辑

距离上次更新完已经很久没更新了,不是因为懒,实在是只想在这给大家传达一些积极的消息,而不是那些狗屁倒灶的碎碎念。今天想更新一下,其实是因为高小姐就是在去年的这个月差不多这个时候确诊的,那个让我至今都不想去回想的下午,一个很普通的工作日下午,却把我们这原先平静幸福的生活彻底打破了,所以越是这几天,我心里越是乱糟糟的,说不上来的难受,甚至有点沮丧,可能这种感觉只有家属和病人才能感同身受吧

事情还得从春节前1个月说起,在第三次皮排控制住后,激素已经减到了最后1颗,应该是没有管住嘴,吃了三只红虾,结果呢,第二天,就开始了第3次皮排,紧接着联系了主治就是加激素+环孢素,就这样加药了一周,皮排没控住住,又把巨细胞病毒激活了出来,主治又安排吃了更昔洛韦,吃上更昔洛韦的第二天,不知道是药物影响还是前一天吃的绿豆饼的缘故,早上起来胃部就不对劲了,紧接着是拉水拉肚子,而且这个拉肚子不像肠排,是只有三餐吃完马上就要拉肚子的那种,就这样拉了一周,生化电解质都拉的紊乱了,没办法了,回去住院吧,巨细胞病毒载量30000+,顺便打巨细胞呗。然后就是高小姐挂可耐,我就在病房里面办公上班,住院一周打了一周可耐,不得不吐槽下浙一啥都好,就是病房真的硬件条件太差了,那个陪护椅只能侧着睡,都不能平躺着,这一个星期给我折腾的够呛,时不时都要看着药水滴完没有,然后床又小又挤,这一周基本没怎么睡。说来也奇怪,入院的第一天开始就按照要求停了更昔洛韦,嘿,就从这一天开始就不拉肚子了,咱也不知道是因为住进去医院还是因为停更昔洛韦的缘故,总之医生也没特别处理,拉肚子好了,万幸啊不是肠排,就这样一周可耐下去,巨细胞病毒载量4000+,出院了,回家接着吃更昔洛韦,好在后面吃更昔洛韦没有再拉肚子了,提心吊胆的 ,让人头大的是“这次要打巨细胞病毒的缘故,主治安排减了很多免疫制剂和激素,需要放免疫出来杀病毒,接下去就是的减药减激素减环孢素,激素减到2颗的时候,又又又又皮排了……第4次皮排了”,这次皮排比前三次更严重了,从胸口腹部蔓延到整个后背,两个手臂,擦了他克莫司软膏和卤米松,一点效果没有,最后没办法,又把激素加到8颗一天,嗐……





还得是激素,加到8颗后的第四天,皮排下去了,肉眼可见的消失了,顺顺利利的能在家过春节,感觉今年的春节过得特别珍惜,原来幸福真的就是一家人能在一起,哪怕平平淡淡的吃个年夜饭。就这样年在提心吊胆中过完了,年后的第一次复诊挑在了正月十六,因为年前巨细胞病毒4000载量,一直吃着更昔洛韦,好不容易熬到正月十六开诊,复查血项和病毒,巨细胞病毒终于转阴了,总算可以停更昔洛韦了。因为是早上的门诊,年前高小姐进仓前一天我特意为高小姐去灵隐寺求了顺利出仓的愿,所以看完门诊想着趁春节期间人少,带高小姐去灵隐寺还了愿,总之希望接下来移路顺利!
毕竟世事无常,平安就好
祝你
祝我
祝我们




然后又是经历一轮减激素,从8颗一周减一颗减到4颗的时候,又又又又又皮排了,第5次了!好家伙!真的是不知道该怎么描述内心深处奔腾的一万头羊驼,芦可替尼又一直在吃,得嘞,听主治的,又把激素加回到6颗……嗯,好像又控制住了,高小姐已经开始有点容貌焦虑了,这个月因为吃了这么多激素,导致重了20斤,脸和腰已经鼓了一圈,真的是无语了,不知道这没完没了的皮排啥时候是个头


也说点好消息吧,因为皮排的缘故,6个月的大查延迟到7个月才做的骨穿和腰穿做了,结果很好还是值得庆祝的,虽然做了很多次,但是每次做完后等结果的几天,夜里我是真的睡不着,直到看到结果的那天心里面悬着的石头才落下




另外,现在的高小姐,她会自己找点自己感兴趣的事情做,比如做做饰品的手工,或者在抖音上开开直播,卖一些她自己的手工,转移转移注意力,毕竟积极乐观的面对生活,总比时不时的因为生病emo来的好,我觉得很好应该要支持鼓励她去做自己喜欢做的,哈哈,给她打波广告,手工不贵,只是图个打发时间,有需要的病友或者家属可以光顾下





种瓜者得瓜,种豆者得豆,希望我们大家都种了一个美好未来的期许

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小萌新

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赛7 发表于 2024-4-15 06:40:25 来自: 中国
也在浙一,六次皮排,现在身上还有红疹子
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暖风机

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✨大曼✨ 发表于 2024-4-15 08:41:49 来自: 中国北京
和你这个老公比起来  我老公就是 睡的比我香吃的比我多
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谢百岁 发表于 2024-4-15 09:53:23 来自: 中国北京
皮排是很理想的排异了,感觉皮排有安全感
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初来乍到 发表于 2024-4-15 11:55:39 来自: 中国
据说皮排是最管用的,加油!
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许宝的秋宝 发表于 2024-4-15 12:32:58 来自: 中国福建
一步一步走来不容易,但是一定会越来越好的
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祎牧为霞 发表于 2024-4-15 13:13:26 来自: 中国
给你们点赞
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取暖器

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耿耿 发表于 2024-4-15 21:46:02 来自: 中国安徽安庆
移植996天了,第一年各种状况,吃东西味同嚼蜡,完全是为了活下去。一年左右慢慢开始恢复食欲。皮排了两年多,去年冬天才开始停芦可替尼,但是皮肤还是不好,动不动起疹子痒的要命,我也不管它是不是排异了。移植后免疫力差,最明显只要一受凉就咳嗽,只要一咳嗽就要去医院,每次都要二十天到一个月才能完全好。支付宝医疗健康上显示2023年我去医院消费了53次。2024年一月份感冒咳嗽去医院输液后二月份平安度过,三月份感冒咳嗽吃药慢慢好转,比以前恢复的快。马上快三年了,一年比一年状态好,体能也有提升。现在每天散步,一周三到四次瑜伽。所以随着时间的流逝会慢慢好起来的。
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高家小姐要加油 发表于 2024-4-19 10:39:52 来自: 中国浙江
赛7 发表于 2024-04-15 06:40
也在浙一,六次皮排,现在身上还有红疹子

环孢素多久停的啊
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高家小姐要加油 发表于 2024-4-19 10:40:11 来自: 中国浙江
✨大曼✨ 发表于 2024-04-15 08:41
和你这个老公比起来  我老公就是 睡的比我香吃的比我多

,你老公这样的心态也挺好的
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